Femida96.ru

Юридическая помощь для всех
4 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Стоимость генетического анализа днк на отцовство

ДНК тест на отцовство цена в Москве

Современная наука позволяет с максимальной точностью определить отцовство. Генетическая экспертиза ДНК на отцовство является весьма информативной и не занимает много времени.

Причины проведения экспертиз ДНК на отцовство

Наиболее частыми причинами осуществления генетической экспертизы ДНК на отцовство являются всевозможные судебные разбирательства, которые так или иначе связаны с выплатой алиментов, установлением родства, желанием выехать за границу на постоянное место жительства. Кроме того, подобная генетическая экспертиза на отцовство дает возможность ответить на вопрос, беспокоящий многих мужчин: кто является биологическими отцом ребенка. Сколько стоит генетическая экспертиза, вы можете уточнить, обратившись в НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР «НЕЗАВИСИМОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ, ИССЛЕДОВАНИЙ И СЕРТИФИКАЦИИ», НП «НЭиС».

Что представляет собой установление отцовства?

ДНК или дезоксирибонуклеиновая кислота обеспечивает передачу информации на уровне генов. Она зашифрована в виде двойной цепи, в состав которой входят нуклеотиды и блоки. Генетическая экспертиза применяется для того, чтобы ответить на очень важные вопросы:

  • Прибегнув к экспертизе, возможно установить степень родства. Оно проявляется в цепи при помощи определенных генетических локусов. Локусами называют набор хромосом, унаследованный от обоих родителей (и матери, и отца), по 23 от каждого.
  • Возможность развития определенных генетических заболеваний, которые обусловлены наличием дефектов в хромосомах.
  • Присутствие в организме определенных инфекций вирусного характера. Посредством проведения генетической экспертизы ДНК можно с точностью установить молекулу, которая подверглась деформации, и определить конкретный род вирусного происхождения.

Таким образом, генетическая экспертиза дает возможность не только установить отцовство, но и способствует выявлению имеющихся и потенциально возможных заболеваний. Генетические экспертизы пользуются в последнее время все большей популярностью. Чтобы узнать, сколько стоит генетическая экспертиза в Москве, обратитесь в нашу компанию!

Особенности проведения генетической экспертизы

Наибольшей эффективностью отличается генетическая экспертиза на отцовство, которая проводится посредством забора слюны. Данная разновидность биологической жидкости является наиболее информативной. Дело в том, что анализ может не дать результатов, если один из испытуемых перенес переливание крови, пересадку костного мозга и другие процедуры, которые способны повлиять на состав крови.

Кроме того, для проведения генетического анализа в Москве могут быть использованы такие биологические вещества, как:

  • волосы (при этом стоит учитывать, что они должны быть вырваны с корнем, то есть обычные волосы, которые взяты с расчески, могут не подойти),
  • ногти,
  • сера из ушей и другие биологические материалы.

Вместе с тем, именно слюна считается наиболее информативной. К тому же, ее забор является самым простым. Именно по этой причине данный биологический материал чаще всего используют генетические экспертизы. Сколько стоит генетическая экспертиза, во многом зависит от сданного материала. Чтобы узнать точную стоимость, обращайтесь к нашему менеджеру!

Чтобы осуществить забор слюны, используются специальные стерильные палочки, которыми обрабатывается внутренняя поверхность щеки. Также для этих целей можно применять и обычные ватные палочки. Единственным требованием к ним является то, что упаковку следует раскрывать непосредственно перед тем, как осуществить процедуру взятия образцов для проведения генетической экспертизы на отцовство.

Этот метод является весьма простым. Он может применяться даже в домашних условиях. Вместе с тем, специалисты рекомендуют для обеспечения максимальной точности и достоверности экспертизы осуществить забор образцов непосредственно в лаборатории, где будет производиться генетический анализ.

СОЮЗ СУБЪЕКТОВ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ОБЛАСТИ НЕЗАВИСИМЫХ ЭКСПЕРТНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ, СЕРТИФИКАЦИИ, ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ ЭКСПЕРТОВ — НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР «НЕЗАВИСИМОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ, ИССЛЕДОВАНИЙ И СЕРТИФИКАЦИИ» готов для вас произвести все необходимые тесты и анализы, которые актуальны для установления отцовства по ДНК. Мы работаем качественно и оперативно, поэтому для получения достоверного результата вам не придется ждать слишком долго. Сколько стоит генетическая экспертиза, также определяется скоростью получения результатов анализов.

Мазки слюны для теста на отцовство необходимо взять у ребенка и мужчины, который хочет удостовериться в своем отцовстве либо опровергнуть его факт.

Сколько проводится ДНК анализ?

В лаборатории НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР «НЕЗАВИСИМОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ, ИССЛЕДОВАНИЙ И СЕРТИФИКАЦИИ», НП «НЭиС» имеется наиболее точное и современное оборудование, которое открывает поистине безграничные возможности для проведения генетического анализа на отцовство. Результаты можно получить всего за 10-14 дней. В редких случаях возможно заключение по прошествии 3-5 рабочих дней с момента сдачи анализов для проведения экспертизы на отцовство. Сколько будет проводиться процедура, зависит от множества факторов.

Чтобы обеспечить анонимность прохождения данной процедуры, клиент имеет право указывать произвольные фамилию и инициалы. Это не влияет на стоимость экспертиз. Зато избавит семью от возможности вмешательства в их личную жизнь посторонних. Заключение может быть передано лично в руки или отправлено по почте. Стоимость не зависит от способа получения результата.

Читайте так же:
Как получить визу на кипр

Степень достоверности ДНК теста на отцовство

Вероятность получения достоверного результата генетической экспертизы на отцовство стремится к 100 %. Если родство не обнаружено, результаты показывают 0 %.

Традиционно эксперты, производящие генетическую экспертизу ДНК на отцовство, указывают результат 99,9 %. Это объясняется наличием теоретической возможности того, что в мире присутствует еще один человек, имеющий подобный набор хромосом. Данный факт обуславливает невозможность получения стопроцентного результата.

Более того, вероятность отцовства может указываться в пределах от 70 %. Вместе с тем, надо сказать, что судом принимаются во внимание только те результаты, процент достоверности отцовства которых превышает показатель 97 %. Таким образом, экспертиза может быть достаточно информативной не во всех случаях.

Вместе с тем, параметр 0 % со всей очевидной точностью указывает на то, что мужчина отцом ребенку не является.

Экспертиза ДНК для выплаты алиментов

Когда женщина хочет подать на алименты, а ее бывший муж либо сожитель отрицает наличие у них общих детей, возможно назначение экспертизы в судебном порядке. Для этого судом отправляется специальный запрос в центр, где проводится данная процедура. Чаще всего экспертиза оплачивается заинтересованными лицами пополам. Результаты экспертизы направляются в суд, а также предоставляются истцу. Сколько придется заплатить за процедуру, во многом определяется местом проведения экспертиз. Для выполнения подобного рода экспертиз вы всегда можете обратиться в НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР «НЕЗАВИСИМОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ, ИССЛЕДОВАНИЙ И СЕРТИФИКАЦИИ», НП «НЭиС». Вы удивитесь, узнав стоимость данной процедуры у нас!

Анализ ДНК неродившегося ребенка

Современные технологии позволяют произвести экспертизу на отцовство ребенка, который еще не родился и находится в утробе матери. Специальная методика предполагает забор крови матери, которая содержит достаточно информации о ДНК ребенка. При этом важно учитывать, что данная процедура должна осуществляться не ранее, чем на десятой неделе беременности. В противном случае существует вероятность получения неточных результатов, а также риск для плода. Метод забора жидкости также во многом определяет, сколько стоит генетическая экспертиза.

СОЮЗ СУБЪЕКТОВ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ОБЛАСТИ НЕЗАВИСИМЫХ ЭКСПЕРТНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ, СЕРТИФИКАЦИИ, ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ ЭКСПЕРТОВ — НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР «НЕЗАВИСИМОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ, ИССЛЕДОВАНИЙ И СЕРТИФИКАЦИИ» предлагает клиентам осуществить ДНК экспертизу на отцовство по умеренной стоимости! Нами проводятся генетические экспертизы для самых разнообразных целей. Закажите у нас экспертизу ДНК по невысокой цене! Хотите узнать, сколько стоит данная процедура? Обращайтесь к нам! Вас приятно удивит стоимость экспертиз у нас! Только у нас цена и качество находятся в оптимальном соотношении!

Неинвазивный ДНК

Несомненно, вопрос, который интересует каждую семью, родится ли ребенок здоровым.
Именно ответу на этот вопрос посвящена вся пренатальная диагностика, то есть исследование здоровья ребенка до его рождения.

Одной из частых патологий плода являются анеуплоидии. К сожалению, анеуплоидии в большинстве случаев невозможно определить при помощи только ультразвукового исследования, поэтому врачи прибегают к дополнительным методам.

Забор крови – 200 руб.
Неинвазивный ДНК-скрининг анеуплоидий – 25 000 руб.

ЧТО ТАКОЕ АНЕУПЛОИДИЯ?

У большинства людей 46 хромосом, 22 пары аутосом и 2 половые (две Х хромосомы у женщин, одна Х хромосома и одна Y хромосома у мужчин). Анеуплоидия – нарушение в геноме человека при котором число хромосом не кратно нормальному, то есть каких-то хромосом больше или меньше, чем нужно. Чаще всего у новорожденных встречаются трисомия по 21 хромосоме («лишняя» 21 хромосома) – синдром Дауна (1/700), трисомия по 18 хромосоме – синдром Эдвардса (1/6000), трисомия по 13 хромосоме – синдром Патау (1/15 000).

КАК ОПРЕДЕЛИТЬ ЕСТЬ ЛИ У ПЛОДА АНЕУПЛОИДИЯ?

Существует общепринятая схема комбинированного скрининга первого триместра, которая включает УЗИ в сроке 11-14 недель, и определение материнских сывороточных маркеров (связанного с беременностью плазменного протеина А (РАРР-А) и свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина) с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией.

К сожалению, эта система не вполне совершенна.

Скрининг первого триместра необходим, так как позволяет определить женщин с повышенным риском анеуплоидии у плода и изучить «анатомию» плода, выявить грубые пороки развития, доступные определению на данном сроке. К сожалению, он выявляет около 80% беременностей с синдромом Дауна. То есть 20% беременностей с синдромом Дауна пропускается.

Единственным методом, позволяющим однозначно поставить диагноз анеуплоидии плода, является прямое исследование материала плода – кариотипирование, для которого необходима инвазивная диагностика – биопсия хориона, плаценты или амниоцентез.

Читайте так же:
Изменился основной вид деятельности что делать

Даже если противопоказаний нет, не все женщины охотно соглашаются на инвазивную процедуру, поскольку наличие анеуплоидий у плода подтверждается далеко не всегда.

Известно, что только в 15% случаев при высоком риске анеуплоидии по данным комбинированного скрининга первого триместра, подтверждается наличие хромосомной анеуплоидии у плода.

Риск осложнений от проведения инвазивных процедур составляет около 1-2% после биопсии хориона и 0,5% после амниоцентеза, однако в группах с осложненным течением беременности, он может достигать 5%.

Кроме того, при ряде клинических ситуаций (например, при кровотечениях в ранние сроки беременности или привычных выкидышах) проведение инвазивных процедур противопоказано.

Что поможет сделать правильный выбор? Проводить или не проводить инвазивную диагностику, если есть относительные показания – возрастной риск, неоднозначные результаты комбинированного скрининга первого триместра, осложненное течение беременности?

В настоящее время появилась возможность ответить на многие из этих вопросов при помощи неинвазивного пренатального ДНК-скрининга (НИПС).

ЧТО ТАКОЕ НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-СКРИНИНГ АНЕУПЛОИДИЙ?

Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг анеуплоидий (НИПС) позволяет определить риск наличия анеуплоидии у плода по анализу крови беременной женщины. В плазме крови беременной женщины помимо ее собственной ДНК содержится ДНК плода, составляющая в среднем 5-15% от всей ДНК материнской плазмы. При проведении НИПС выделяется вся ДНК, которая содержится в плазме крови беременной женщины. Проводится секвенирование (чтение) последовательности фрагментов ДНК с помощью секвенирования нового поколения, определяется к какой из хромосом относится каждый из фрагментов ДНК и подсчитывается количество фрагментов, приходящихся на каждую хромосому. Обычно у мамы 46 хромосом и, если для какой-то из хромосом число фрагментов больше или меньше чем обычно, предполагается, что у плода присутствует лишняя хромосома или не хватает хромосомы.

ЧТО МОЖНО УЗНАТЬ С ПОМОЩЬЮ НИПС?

Обычно НИПС используется для определения риска наличия анеуплоидий по 5 хромосомам: 13, 18, 21, X и Y, а также определения пола плода. Это связано с тем, что большинство больных детей рождается с нарушениями именно по этим хромосомам. Для этих хромосом исследовано большое количество образцов и определены чувствительности и специфичность метода. Поскольку мы проводим секвенирование всего генома, то можем получить дополнительную информацию и определить число копий любой из 24 хромосом.

НАСКОЛЬКО ТОЧЕН НИПС?

По данным многочисленных исследований НИПС позволяет выявить 98-99% случаев трисомий по 13, 18, 21 хромосомам и нарушений числа копий X и Y хромосом. При наличии высокого риска анеуплоидии по данным НИПС наличие анеуплоидии у плода подтверждается в 90-95% случаев для трисомий по 13, 18, 21 хромосомам и в 50-75% для нарушений числа копий X и Y хромосом.

ЧТО ДАЮТ РЕЗУЛЬТАТЫ НИПС?

При наличии низкого риска по результатам НИПС Вы понимаете, что с вероятностью более 99% вынашиваете ребенка с нормальным набором хромосом. Врачи проводят стандартное наблюдение и ведение беременности.

При наличии высокого риска анеуплоидии по данным НИПС необходимо проведение инвазивной процедуры для подтверждения наличия анеуплоидии у плода.

ВСЕГДА ЛИ НЕОБХОДИМО ПОДТВЕРЖДАТЬ ДИАГНОЗ ИНВАЗИВНЫМ ТЕСТОМ?

Да, безусловно. Результаты НИПС, которые говорят об анеуплоидии, обязательно должным быть подтверждены кариотипированием.

Необходимо понимать, что НИПС – скрининговое, а не диагностическое исследование, позволяющее определить женщин, с высоким риском наличия анеуплоидии у плода, но не устанавливающее наличии анеуплоидии. Результаты НИПС не могут являться основанием для прерывания беременности. Беременность может быть прервана, если хромосомная анеуплоидия подтверждена методами инвазивной диагностики, либо при выявлении грубых пороков развития по данным УЗИ. При этом решение о прерывании или пролонгировании беременности принимает беременная женщина.

КАКИЕ ОГРАНИЧЕНИЯ ЕСТЬ У НИПС?

Источником ДНК плодового происхождения в плазме крови беременной женщины являются в основном клетки плаценты. В очень редких случаях может наблюдаться явление мозаицизма у плода и в плаценте. То есть кариотип плаценты может не совпадать с кариотипом плода. Это может приводить к ложноположительным и ложноотрицательным результатам. Именно поэтому положительные результаты НИПС необходимо подтверждать с использованием инвазивных методов, а отрицательные результаты не могут гарантировать на 100% отсутствие анеуплоидии у плода.

Ограничением метода является наличие у женщины опухолей, в этом случае возможно наличие ложноположительных результатов, поскольку в опухолях нередко встречается изменения числа копий хромосом и их частей.

Примерно у 1 из 250 беременных женщин встречается неравномерное распределение половых хромосом в своих собственных клетках (трисомия или мозаичная моносомия по Х хромосоме). В этом случае невозможно определение риска наличия анеуплоидий по половым хромосомам у плода.

Читайте так же:
Понятие и структура конституционного суда рф

ЧТО ДЕЛАТЬ ЕСЛИ У ПЛОДА ОБНАРУЖЕНЫ НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ ПО ДАННЫМ УЗИ, А ПО ДАННЫМ НИПС РИСК АНЕУПЛОИДИЙ НИЗКИЙ?

В этом случае необходима консультация врача-генетика. Может быть рекомендовано проведение инвазивной диагностики с последующим молекулярным кариотипированием. Во многих случаях нарушения могут быть обусловлены анеуплоидиями, а микроделециями, моногенными заболеваниями и другими изменениями, которые не возможно определить с помощью НИПС. Кроме того, примерно в 1% случаев анеуплоидий у плода возможны ложноотрицательные результаты НИПС.

ЕСЛИ ВЫЯВЛЕН ВЫСОКИЙ РИСК НАЛИЧИЯ «РЕДКОЙ» АНЕУПЛОИДИИ, ЧТО ЭТО ЗНАЧИТ?

Мы проводим тестирование по всем хромосомам и можем получить информацию по изменению числа копий для всех хромосом, но необходимо правильно понимать ее значение для скрининга и диагностики.

В 1 из 300 исследований обнаруживается высокий риск наличия «редкой» анеуплоидии (анеуплоидии по любой из хромосом кроме 13, 18, 21, X и Y). Поскольку ДНК плодового происхождения в плазме крови беременной женщины это в основном ДНК клеток плаценты. Обнаружение высокого риска наличия «редкой» анеуплоидии по данным НИПС в большинстве случаев связано с наличием анеуплоидных клеток в плаценте при нормальном кариотипе плода. Беременности плодом с анеуплоидиями по остальным хромосомам обычно самостоятельно прерываются на ранних сроках.

При обнаружении высокого риска наличия «редкой» анеуплоидии рекомендуется определение тактики ведения беременности совместно врачом-генетиком и акушером-гинекологом с учетом всех данных о состоянии плода и матери. В большинстве случаев эта информация нацеливает врача на более внимательное ведение беременности, так как она может протекать с осложнениями, связанными с нарушениями функции плаценты, при этом плод не страдает хромосомной анеуплоидией.

До проведения исследования вы можете выбрать хотите ли вы получить дополнительную информацию о выявлении наличии риска «редких» анеуплоидий помимо анеуплоидий по 13, 18, 21, X и Y хромосомам.

МОЖЕТ ЛИ АНАЛИЗ НИПС НЕ ПОЛУЧИТЬСЯ?

В ряде случаев, по объективным причинам результаты получить не удается, например при сниженной доле ДНК плода. В этом случае может быть рекомендован перезабор на более поздних сроках либо инвазивная процедура, так как сниженная доля ДНК плода может свидетельствовать о риске наличия нарушений у плода.

В случае низкой доли ДНК плода повторное исследование проводится бесплатно. Если доля ДНК плода остается низкой, проведение исследование в третий раз нецелесообразно, рекомендуется проведение инвазивной диагностики.

МОЖНО ЛИ ПРОВЕСТИ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИ МНОГОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ?

Да, это возможно. Точность теста сопоставима с точностью для одноплодной беременности, при этом невозможно определить у какого из плодов обнаружена анеуплоидия. Для того, чтобы быть уверенными в точности результата увеличивают минимально необходимую доля ДНК плода (то есть предъявляют к анализу более строгие требования). При многоплодной беременности определение риска наличия анеуплоидий по половым хромосомам не проводится.

КОМУ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВЕСТИ НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-СКРИНИНГ?

При отсутствии ограничений, исследование может проводится ВСЕМ беременным женщинам (по желанию).

ОСОБЕННО ВАЖНО ПРОВЕДЕНИЕ НИПС:

  • Беременным женщинам старше 35 лет
  • При сомнительных результатах комбинированного скрининга первого триместра
  • Женщинам, у которых уже был случай беременности ребенком с анеуплоидии в анамнезе.
  • При высоком риске хромосомных аномалий плода по результатам комбинированного скрининга первого триместра и наличии противопоказаний к проведению инвазивной диагностики и задокументированном отказе женщины от проведения инвазивной процедуры.

КОГДА ПРОВОДИТСЯ НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-СКРИНИНГ?

Обычно исследование проводят на сроке от 10 до 17 акушерских недель беременности. Это связано с необходимостью в случае высокого риска анеуплоидии у плода получить подтверждение диагноза инвазивными методами до 22 недели беременности.

ПОЧЕМУ С 10 НЕДЕЛЬ?

Важным параметром при проведении исследования является доля ДНК плода, она растет с увеличением срока беременности. На сроке 10 недель в 99% случаев доля ДНК плода оказывается достаточной для анализа, на более ранних сроках вероятность того, что доля ДНК плода будет не достаточной — выше. Кроме того, на сроке 11-14 недель проводится скрининговое УЗИ на котором подтверждается, что беременность развивается нормально.

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-СКРИНИНГ НЕ ПРОВОДИТСЯ:

  • При наличии опухолевых заболеваний и трансплантированных органов и тканей.

СКОЛЬКО ДНЕЙ ТРЕБУЕТСЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОТВЕТА ПОСЛЕ СДАЧИ КРОВИ?

  • до 10 рабочих дней.

ЧТО МНЕ ДАЕТ ИНФОРМАЦИЯ, ПОЛУЧЕННАЯ БЛАГОДАРЯ НЕИНВАЗИВНОМУ ПРЕНАТАЛЬНОМУ ДНК-СКРИНИНГУ?

  • Самое дорогое – спокойствие. Спокойствие, если низкий риск анеуплоидии. Вы понимаете, что даже если Ваша беременность сопровождается угрозой прерывания, это не связано с хромосомными нарушениями у плода.
  • Если же беременность протекает благополучно, то тем более приятно осознавать, что и у ребенка все в полном порядке.
  • И наконец, уверенность в верном принятии решения для проведения инвазивной пренатальной диагностики, если риск хромосомных аномалий высокий.
Читайте так же:
Нк рф государственная пошлина в арбитражный суд

Помните, что Вы всегда можете посоветоваться с врачом, задать все интересующие Вас вопросы по пренатальной диагностике и ведению Вашей беременности.

Тест ДНК на отцовство в г. Москва

Процесс установления отцовства важен для родителей, не состоящих в браке. Наиболее простым способом подтверждения будет обращение в медицинский центр или экспертное учреждение, в котором проводят ДНК-тесты. Однако чаще всего процедура проходит в форме судебного разбирательства. Причиной является нежелание мужчины признать себя отцом ребенка с необходимостью в дальнейшем выплачивать алименты.

В других случаях тест на отцовство проводится анонимно и носит информационный характер. В данной ситуации Вы можете не обращаться в экспертную организацию, а отправить образцы ДНК напрямую в лабораторию или так же осуществить забор у представителя нашей лаборатории в вашем городе.

Зачем матери или отцу может потребоваться установить отцовство в судебном порядке? Есть несколько основных причин:

  • Получение алиментов или пособий. К процедуре могут прибегнуть обе стороны.
  • Для приобретения права наследования, если отец умирает.
  • Чтобы отец мог встретиться с ребенком, если мать по личным причинам это запрещает.
  • Для взыскания денежных средств для содержания ребенка, если отец уклоняется от их выплаты. Решается в судебном порядке.
  • Высокоточный результат в короткие сроки
  • Менеджер на связи 24/7
  • Лучший состав генетиков в РФ

Цена теста на отцовство в Москве

Стоимость ДНК тест по установлению отцовства начинается от 4000 рублей за информационный вариант исследования. Цены очень сильно разнятся, поэтому мы подготовили чек-лист КАК ВЫБРАТЬ ЛАБОРАТОРИЮ ДНК?

В нашей лаборатории цены на ДНК тесты следующие:

Срок проведения
(в раб. днях)
Цена
Тест ДНК на отцовство в личных целях (отец+ребенок), 25 маркеров3 дня5 900
Тест ДНК на отцовство с привлечением биологической матери, 25 маркеров3 дня8 900
Посмертное установление отцовства, 25 маркеров5 днейпо запросу
Тест ДНК на отцовство по нестандартным образцам (волосы, ногти, жвачка, кровь, соски и т.д.)3 дня11 000
Судебная генетическая экспертиза по установлению отцовства/материнства (отец/мать+ребенок), 25 маркеров5 дней14 000
Досудебная экспертиза ДНК по установлению отцовства/материнства (отец/мать+ребенок), 25 маркеров5 дней14 000
Дополнительный участник исследования (ребенок/мать)+2 дня+ 3 500

Чем отличается экспертиза ДНК на отцовство от информационного?

С точки зрения технологии выполнения исследования, точности теста и достоверности – никакой.

Разница лишь в процедуре забора биоматериал и оформлении сопроводительных документов.

Тест на отцовство для личной информации позволяет выполнять исследование анонимно, без идентификации личности (т.е. без предоставления документов, удостоверяющих личность).

Для проведения досудебной экспертизы (или судебной) требуется предоставить документы всех участников исследования (паспорт, свидетельство о рождении), а забор биологического материала в данном случае проводится с обязательным оформлением протокола забора проб, фотографированием всех участников, а также в присутствии 2-х понятых.

Проведение экспертизы ДНК назначает суд на предварительном заседании. Обычно процедура проводится в выбранном стороной-заявителем медицинском учреждении. При этом отец может отказаться от экспертизы, однако необоснованный отказ от проведения процедуры расценивается судом неоднозначно. Суд будет оценивать только доказательства, представленные вместе с заявлением.

Информационный тест на отцовство выполняется в течение нескольких дней:

  • по стандартным образцам — 3 рабочих дней;
  • по нестандартным — 5 рабочих дней.

О предположительной дате выдачи результатов лаборатория сообщает в день получения образцов.

При отправке образцов ДНК напрямую в лабораторию вы можете оплатить:

  • с помощью сервисов on-line оплаты на нашем сайте
  • по квитанции в любом банке

Если вы обратились к представителю лаборатории в вашем городе, оплата производится на месте (безналичный или наличный расчет)

Как сделать тест ДНК на отцовство в Москве?

Первое, что нужно решить, это какой анализ ДНК вам необходим: информационный или экспертиза ДНК для суда.

Информационный тест ДНК на отцовство в Москве можно пройти:

Судебная генетическая экспертиза ДНК должна проводится с обязательной идентификацией личностей участников, поэтому собрать образцы самостоятельно в таком случае не получится.

Сбор образцов для теста ДНК самостоятельно

Чтобы провести ДНК тест на отцовство, необходимо собрать биоматериалы предполагаемого отца и ребенка.

Как правило, для рассматриваемого анализа используются клетки слизистой оболочки рта. Собираются они при помощи специальных аппликаторов (в простонародье — ватная палочка).

Сколько стоит сдать генетический тест

Расскажу, что такое ДНК-тест , как сдать его, находясь в России, сколько это может стоить и что можно узнать о своем здоровье и происхождении.

Что такое ДНК-тест

В генах человека содержится огромный объем информации. Из ДНК-теста можно узнать, например, к каким этносам принадлежали ваши предки, есть ли у вас генетические заболевания, склонны ли вы к занятиям футболом, как вы переносите лактозу и эффективно ли в вашем случае работает аспирин. Самое известное практическое применение генетического теста — установление отцовства. Но в статье речь пойдет не об этом.

ДНК-тестирование проходит так. Клиент сдает в лабораторию свой биоматериал: как правило, слюну или клетки с внутренней поверхности щеки. Из материала выделяют участки ДНК и расшифровывают снипы. Слово «снип» образовано от английской аббревиатуры SNP — single-nucleotide polymorphism. Означает оно отличия в последовательностях нуклеотидов. Эти отличия возникают из-за точечных мутаций в процессе эволюции. Затем снипы сравнивают с другими, уже имеющимися в базе, — и таким образом получают информацию об этническом происхождении клиента, предрасположенности к заболеваниям, личных особенностях и реакциях на медицинские препараты.

Что такое снип — статья в Википедии

В итоге получается массив исходных сырых данных — его так и называют: raw data. Клиенту его передают в виде заархивированного файла весом 5—6 Мб . Затем эти данные прогоняют через компьютерные алгоритмы — и получаются отчеты, понятные покупателю теста. Если расшифровать свой raw data в другой лаборатории, можно узнать о себе новые подробности.

С ДНК-тестом на руках можно даже знакомиться с потенциальными половинками — для этого есть специальный сайт DNA Romance

Расшифровка ДНК за деньги — не новая услуга. В США ее с 2006 года предоставляет компания 23AndMe, которую создала Анна Войжицки, жена сооснователя Гугла Сергея Брина. 23AndMe — пионер в проведении генетических тестов для всех желающих, но сейчас на рынке существует множество других компаний — как в США, так и в России и других странах.

Сколько стоят ДНК-тесты

Выбор компании для проведения ДНК-тестов не ограничивается вышеупомянутой 23AndMe. Есть несколько альтернатив, в том числе российских.

Российские тесты удобно выбирать, если вы не хотите долго ждать доставку, а потом еще и заморачиваться с пересылкой биоматериалов за границу. Но сэкономить с ними не получится: стоят они дороже американских.

Цены на ДНК-тесты

Все указанные в таблице компании предоставляют информацию о происхождении и почти все — о здоровье. Но вот сами по себе их отчеты сильно различаются. В одной лаборатории — например, Ancestry или TellmeGen — тест покажет только самую общую картину происхождения. А в другой лаборатории — например, 23AndMe — тест сможет определить даже области проживания ваших родственников. Впрочем,такая высокая точность не гарантирована: все зависит от того, сдавали ли эти родственники генетические тесты, чтобы попасть в общую базу.

Тесты с оценкой здоровья определяют предрасположенность к болезням — от пары десятков до нескольких сотен, — а также наличие дефектных генов. Эта информация будет полезна тем, кто собирается завести ребенка.

Пункт traits — «характерные черты» — включает в себя много данных, которые разнятся в зависимости от лаборатории. Так, 23AndMe расскажет о внешности: определит ваш предполагаемый цвет глаз, размер ушей, наличие ямочек на щеках, текстуру и толщину волос, склонность к появлению веснушек и мозолей. Она же проанализирует, насколько хорошо вы переносите кофеин и лактозу, насколько чувствительны к запахам и вкусам и склонны ли бояться высоты. Мужчины смогут узнать, ждет ли их облысение.

Тесты из лабораторий Ancestry и TellmeGen тоже оценивают внешность клиента с генетической точки зрения. Еще они определяют усвояемость некоторых витаминов и чувствительность к запахам. Российские тесты в компаниях «Атлас» и «Генотек» предлагают оценить генетическую предрасположенность к разным видам спорта, найдя общие с именитыми спортсменами гены.

Кроме указанных выше компаний, которые проводят подобные тесты, на рынке есть и другие: например, MyGenetics, Pharmazam, Living DNA. Я не включила их в таблицу, потому что какие-то из них слишком дорогие, а в других надо доплачивать за каждый нюанс и итоговая цена теста непонятна.

Я заказывала тест в лаборатории MyHeritage и дальше в статье буду рассказывать о нем.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию